OE-Consulting OE解码专家咨询由公司创始人亲自担纲执行
- 中国科学院分子遗传学基因组学博士，美国德州理工大学生物信息学硕士。
- 高产生物信息学与遗传学科学家, 在自然杂志及子刊等作为主要作者发表医学多组学与生物信息学论文80余篇，被引用8000次。论文涉及二型糖尿病, 阿尔兹默病，乳腺癌动物模型, 线粒体病等遗传病机理与诊断及群体遗传学。4自然系列文章引用超4000次。
- 20年丰富经验的多组学与生物信息学家技术领导。Illumina高通量测序技术的最早用户。精通各种测序及微芯片数据分析技术原理发展和应用场景。全基因组突变扫描与全转录组单细胞及组织表达分析。
- 现在领导纳斯达克精准医学公司生信团队十万级全外显组产品软硬件支持.新基因检测产品调研设计上市.
- 10年经验遗传病与肿瘤分子遗传诊断 IVD产品与液体活检技术研发及产品支持, CAP认证申请及其生信平台研发。深入参与二代测序技术遗传诊断病人的数据分析与解释。与临床医生密切互动共同诊断。
- 6年经验参与洛杉矶儿童医院新个性化精准医学中心创立及运行。建立高性能生物信息学分析体系平台，整合本地高性能计算平台与亚马逊AWS云平台。一手建立维护及运行病人与临床样品与表型的注册体系, 系统达到美国病人隐私保护的HIPAA标准。
- 精通生物信息学分析及数据库使用与建设，多组学及医学大数据体系整合，统计与机器学习用于医学遗传学。大规模文献发掘与本地基因组数据表型数据综合，确立从突变到表型和疾病的相关性。
- ClinGen官方2个线粒体病突变致病性解读专家委员会成员,参与线粒体DNA致病性解读指南的制定, NIH国立卫生研究院资助U24课题线粒体病突变解读。
- 连续10年担任线粒体罕见病的国际合作平台MSeqDR Consortium首席生物信息科学家, 独力创立和维护MSeqDR.org 网站建设, 数据搜集管理, 整合疾病, 表型, 突变及序列数据分析体系和在线平台。
- 连续五年受邀为UMDF主办线粒体医学大型国际年会培训本人主建mseqdr.org数据库及网站工具。
- 担任《Medicine》杂志编辑。暨受邀为各个基因组学医学及生物信息学学术期刊审稿五十余次。
- 多种语言编程：R, Linux bash, Perl, PHP, Python, web/JavaScript/CSS/Ajax/NodeJS, SQL, AI机器学习ML
- 新冠病毒与结核菌等传染性病原微生物基因组进化与传染病学研究，15篇论文含6篇一作, 建立维护微生物基因组数据库及网站平台.
The OE-Consulting team is led by our hands-on founder.
A Ph.D. in Molecular Genetics and Genomics from the Chinese Academy of Sciences 中国科学院
A member of ClinGen Expert Panels for “Inborn Errors of Metabolism CDWG“
- A bioinformatics and human genomics scientist with 80+ papers and 8,000+ citations, H-index 31, 4 high-impact Nature series papers
- A visionary bioinformatics leader with 20 years of experience optimizing genomic analysis infrastructures and pipelines, managing high-performance teams, and delivering cutting-edge genetic medicine results in large-scale genomics and multi-omics projects.
- Experienced in integrating Clinical and Multi-omics data for genetic disease and tumor diagnosis, preparing CAP/CLIA accreditation applications
- Expert Panel member of ClinGen Mitochondrial Disease Curation Expert Panels: (1) Genes, (2) Variants
- Lead Bioinformatician for MSeqDR Consortium since 2013 – Mitochondrial Disease Sequence Data Resource Consortium (https://mseqdr.org )
- Pivotal role in CHLA hospital’s COVID-19 / SARS-CoV-2 task team: genomic surveillance, epidemiology, and evolution. Experience in Tuberculosis and P. aeruginosa infectious microbial genomics. 15 papers